Общая информация об исследовании
Микоплазмы – прокариотические микроорганизмы маленьких размеров, которые не имеют клеточной стенки. Они являются самыми маленькими из всех известных клеточных организмов: диаметр клетки составляет 0,1 мкм, что в десять раз меньше размеров кишечной палочки. Известно около 100 видов микоплазм, которым свойственен сапрофитный или паразитический способ существования. В патологии человека доказана роль нескольких видов: M. pneumoniae, M. genitalium, M. hominis, M. fermentalis, M. arthritidis.
Некоторые сапрофитные виды микоплазм обитают на слизистых и часто выявляются в ротовой полости и мочеполовом тракте здоровых людей. Бактерии, которые проникли через защитный барьер кожи и слизистых, способны жить и размножаться в различных тканях и жидкостях организма (крови, синовиальной, спинномозговой жидкости) и внутри клеток. Благодаря особенностям структуры клетки и отсутствию пептидогликановой клеточной стенки микоплазмы отличаются устойчивостью к действию бета-лактамных антибиотиков, способны уклоняться от защитных механизмов иммунной системы, жить внутри лейкоцитов и проникать с ними через различные тканевые барьеры.
Наиболее изученным видом является M. pneumoniae – возбудитель атипичной пневмонии (респираторного микоплазмоза) и других болезней органов дыхания.
В воспалительных заболеваниях органов малого таза, патологии плода и новорождённых имеют значение M. genitalium и M. hominis. Инфицирование происходит преимущественно при половом контакте. Данные организмы рассматриваются в качестве вероятного этиологического фактора некоторых случаев цистита, негонококкового уретрита у мужчин, цервицита и воспалительных заболеваний органов малого таза у женщин. Урогенитальный микоплазмоз не имеет специфических клинических признаков и чаще подозревается в случаях хронических вялотекущих воспалительных заболеваний мочеполовых органов, резистентных к стандартной антибиотикотерапии.
Вертикальный путь передачи инфекции (от матери плоду) и инфицирование при прохождении ребенком родовых путей в некоторых случаях является вероятной причиной преждевременных родов и патологии легких, бактериемии, менингита и сепсиса у новорождённых.
Некоторые клиницисты ставят под сомнение роль микоплазм в развитии воспалительных заболеваний урогенитального тракта, что объясняется сложностью выделения данных видов микроорганизмов и подтверждения их присутствия, а также частым обнаружением сразу нескольких бактериальных агентов. Однако многочисленные исследования показывают значимую связь между присутствием микоплазм и различными инфекционно-воспалительными состояниями.
M. genitalium обнаруживается в моче некоторых пациентов с острым пиелонефритом и, возможно, в 5 % случаев является возбудителем данной патологии. Микоплазменная инфекция не вызывает вульвовагиниты, однако, вероятно, играет некоторую роль в течении бактериального вагиноза. Этот микроорганизм присутствует у 10 % женщин с воспалением придатков.
Наличие микоплазм подтверждается культуральным или молекулярно-генетическим методом. Однако на питательных средах микроорганизмы растут медленно, и результат может быть получен только через несколько недель. Определение генетического материала микоплазм с помощью ПЦР отличается высокой специфичностью и чувствительностью, а также быстрым получением результата. Оно позволяет выявить ДНК различных видов из рода микоплазм и установить факт инфицирования данными бактериями.
Для чего используется исследование?
- Для диагностики урогенитального микоплазмоза (негонококкового уретрита, эпидидимита, простатита),
- для диагностики причин воспалительных заболеваний органов малого таза, цервицита,
- для определения возможных причин воспалительной патологии органов мочевыделения (пиелонефрита, цистита),
- для контроля за эффективностью проведенной терапии урогенитального микоплазмоза.
Когда назначается исследование?
- При клинических признаках острых и хронических воспалительных заболеваний мочеполовых органов и отсутствии других патогенных микроорганизмов,
- при профилактическом обследовании,
- после проведенной антибактериальной терапии микоплазмоза.
Источник: helix.ru
Качественный молекулярно-генетический метод исследования, который позволяет выявить ДНК бактерий рода Mycoplasma в исследуемом материале и установить факт инфицирования данными микроорганизмами.
Синонимы русские
Возбудитель микоплазмоза, микоплазма.
Синонимы английские
Mycoplasma spp., DNA.
Метод исследования
Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени.
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Мазок урогенитальный, первую порцию утренней мочи, мазок урогенитальный (с секретом предстательной железы), эякулят.
Как правильно подготовиться к исследованию?
- Женщинам рекомендуется сдавать урогенитальный мазок или мочу до менструации или через 2 дня после её окончания.
- Мужчинам не следует мочиться в течение 3 часов до сдачи урогенитального мазка или мочи.
Общая информация об исследовании
Микоплазмы – прокариотические микроорганизмы маленьких размеров, которые не имеют клеточной стенки. Они являются самыми маленькими из всех известных клеточных организмов: диаметр клетки составляет 0,1 мкм, что в десять раз меньше размеров кишечной палочки. Известно около 100 видов микоплазм, которым свойственен сапрофитный или паразитический способ существования. В патологии человека доказана роль нескольких видов: M. pneumoniae, M. genitalium, M. hominis, M. fermentalis, M. arthritidis.
Некоторые сапрофитные виды микоплазм обитают на слизистых и часто выявляются в ротовой полости и мочеполовом тракте здоровых людей. Бактерии, которые проникли через защитный барьер кожи и слизистых, способны жить и размножаться в различных тканях и жидкостях организма (крови, синовиальной, спинномозговой жидкости) и внутри клеток. Благодаря особенностям структуры клетки и отсутствию пептидогликановой клеточной стенки микоплазмы отличаются устойчивостью к действию бета-лактамных антибиотиков, способны уклоняться от защитных механизмов иммунной системы, жить внутри лейкоцитов и проникать с ними через различные тканевые барьеры.
Наиболее изученным видом является M. pneumoniae – возбудитель атипичной пневмонии (респираторного микоплазмоза) и других болезней органов дыхания.
В воспалительных заболеваниях органов малого таза, патологии плода и новорождённых имеют значение M. genitalium и M. hominis. Инфицирование происходит преимущественно при половом контакте. Данные организмы рассматриваются в качестве вероятного этиологического фактора некоторых случаев цистита, негонококкового уретрита у мужчин, цервицита и воспалительных заболеваний органов малого таза у женщин. Урогенитальный микоплазмоз не имеет специфических клинических признаков и чаще подозревается в случаях хронических вялотекущих воспалительных заболеваний мочеполовых органов, резистентных к стандартной антибиотикотерапии.
Вертикальный путь передачи инфекции (от матери плоду) и инфицирование при прохождении ребенком родовых путей в некоторых случаях является вероятной причиной преждевременных родов и патологии легких, бактериемии, менингита и сепсиса у новорождённых.
Некоторые клиницисты ставят под сомнение роль микоплазм в развитии воспалительных заболеваний урогенитального тракта, что объясняется сложностью выделения данных видов микроорганизмов и подтверждения их присутствия, а также частым обнаружением сразу нескольких бактериальных агентов. Однако многочисленные исследования показывают значимую связь между присутствием микоплазм и различными инфекционно-воспалительными состояниями.
M. genitalium обнаруживается в моче некоторых пациентов с острым пиелонефритом и, возможно, в 5 % случаев является возбудителем данной патологии. Микоплазменная инфекция не вызывает вульвовагиниты, однако, вероятно, играет некоторую роль в течении бактериального вагиноза. Этот микроорганизм присутствует у 10 % женщин с воспалением придатков.
Наличие микоплазм подтверждается культуральным или молекулярно-генетическим методом. Однако на питательных средах микроорганизмы растут медленно, и результат может быть получен только через несколько недель. Определение генетического материала микоплазм с помощью ПЦР отличается высокой специфичностью и чувствительностью, а также быстрым получением результата. Оно позволяет выявить ДНК различных видов из рода микоплазм и установить факт инфицирования данными бактериями.
Для чего используется исследование?
- Для диагностики урогенитального микоплазмоза (негонококкового уретрита, эпидидимита, простатита),
- для диагностики причин воспалительных заболеваний органов малого таза, цервицита,
- для определения возможных причин воспалительной патологии органов мочевыделения (пиелонефрита, цистита),
- для контроля за эффективностью проведенной терапии урогенитального микоплазмоза.
Когда назначается исследование?
- При клинических признаках острых и хронических воспалительных заболеваний мочеполовых органов и отсутствии других патогенных микроорганизмов,
- при профилактическом обследовании,
- после проведенной антибактериальной терапии микоплазмоза.
Что означают результаты?
Референсные значения: отрицательно.
Причины положительного результата:
- инфицирование микоплазмами, наличие ДНК бактерий в исследуемом материале.
Причины отрицательного результата:
- отсутствие микоплазм в исследуемом материале (хотя отрицательный результат полностью не исключает вероятность присутствия микоплазм в организме).
Что может влиять на результат?
- При загрязнении материала может быть получен ложноположительный результат.
Важные замечания
- Микоплазмы могут выявляться у здоровых людей и входить в состав нормобиоты.
- Результат анализа не зависит от состояния иммунной системы и стадии заболевания, а определяется лишь фактом наличия возбудителя либо его генетического материала в исследуемом образце.
- При клинических признаках инфекции мочеполовых путей в первую очередь исключается присутствие патогенных микроорганизмов (например, гонококков, хламидий).
Также рекомендуется
- Посев на Mycoplasma species с определением титра и чувствительности к антибиотикам
- Mycoplasma genitalium, ДНК [реал-тайм ПЦР]
- Mycoplasma hominis, IgA, титр
- Mycoplasma hominis, IgG, титр
- Mycoplasma hominis, ДНК [реал-тайм ПЦР]
- Ureaplasma species, ДНК количественно [реал-тайм ПЦР]
- Chlamydia trachomatis, ДНК [реал-тайм ПЦР]
- Trichomonas vaginalis, ДНК [реал-тайм ПЦР]
- Herpes Simplex Virus 1/2, ДНК [реал-тайм ПЦР]
- Neisseria gonorrhoeae, ДНК [реал-тайм ПЦР]
- Анализ микробиоценоза влагалища. 16 показателей, ДНК количественно [реал-тайм ПЦР]
- Интимный – оптимальный – анализ мазка у женщин
- Интимный – 9 тестов по моче
- Интимный – оптимальный – анализ мазка у мужчин
Кто назначает исследование?
Акушер-гинеколог, уролог, инфекционист.
Литература
- Jensen JS. Mycoplasma genitalium: the aetiological agent of urethritis and other sexually transmitted diseases. J Eur Acad Dermatol Venereol. Jan 2004,18(1):1-11.
- «Mycoplasma Infections.» World of Microbiology and Immunology. 2003. Encyclopedia.com. 30 Mar. 2013.
- Waites KB, Talkington DF. New Developments in Human Diseases Due to Mycoplasmas. In: Blanchard A, Browning G, eds. Mycoplasmas: Pathogenesis, Molecular Biology, and Emerging Strategies for Control. Norwich, United Kingdom: Horizon Bioscience, 2005:Chapter 9, pages 289-354.
Источник: kdlmed.ru
Микоплазмозы – это инфекционные болезни, вызываемые прокариотическими микроорганизмами из класса Mollicutes. Этот класс подразделяется на три семейства – микоплазмы, уреаплазмы и ахолеплазмы. В природе встречаются повсеместно в качестве комменсалов, сапрофитов и паразитов животных и растений, часть из них являются условно-патогенными для человека.
К микоплазмам, выделяющих у мелких домашних животных, относятся – M.felis и M.gatae – у кошек и М.cynos — у собак. Устойчивость этих микроорганизмов во внешней среде не велика. Для людей они не являются опасными. Вероятность заражения данными микроорганизмами людьми не была подтверждена исследованиями.
Микоплазмы часто входят в состав постоянной флоры слизистых оболочек верхних дыхательных путей, ЖКТ, половых путей и могут представлять собой оппортунистические организмы, вызывая системную инфекцию при иммунодефиците, иммуносупрессии или онкологических заболеваниях.
По данным зарубежной литературы частота выявления микоплазм на слизистых оболочках здоровых кошек достигает 70% , микоплазмы выделяются от кошек с конъюнктивитами (до 25% случаев), что также было подтверждено специалистами лаборатории ветеринарного центра Зоовет.
едполагается, что M.felis может быть патогенной, хотя M.gatae – является комменсалом. По данным некоторых исследований микоплазмы имеют отношение к развитию инфекций верхних дыхательных путей, однако, чтобы установить являются ли они первичными или вторичными патогенами, необходимо их дальнейшее изучение. Сообщалось, что экспериментальное заражение M.felis через конъюнктиву приводило к заболеванию молодых кошек, но другие исследования это не подтвердили. Вероятно, эти микроорганизмы могут быть первичными патогенами в редких случаях и способны вызывать заболевания конъюнктивы в сочетании с Chlamydophila или герпесвирусом или у кошек с нарушенной иммунной системой. Поэтому полагают, что микоплазмоз не является основной причиной хронических конъюнктивитов.
Микоплазмы обычно не выделяются из нижних дыхательных путей здоровых кошек. В 25% случаев у кошек с хроническим заболеванием бронхов была обнаружена M.felis . Поэтому в случаях выделения данного микроорганизма (после исследования бронхиальных смывов при бронхоскопии) показана антибиотикотерапия. Mycoplasma spp. и Ureaplasma spp. выделяются как у кошек с инфекциями мочеполового тракта, так и у клинических здоровых, поэтому их роль в возникновении заболеваний мочеполовой системы, а также бесплодии и абортов – неясна.
Микоплазмы часто выделяют из нижних дыхательных путей здоровых собак. Считается, что эти микроорганизмы приводят к заболеванию только у маленьких щенков или собак с поражением ресничного аппарата (дискинезия ресничного эпителия).
Микоплазменная инфекция суставов может развиться в результате распространения микроорганизма из очагов активной или латентной инфекции на слизистых оболочках дыхательных путей, конъюнктивы или мочеполового тракта. Характерна для ослабленных животных или животных с иммуносупрессией. У кошек всегда принимают во внимание инфицирование вирусами иммунодефицита и лейкоза. Инфекция, вызванная Mycoplasma spumans, была ассоциирована с синдромом полиартрита у молодых грейхаундов.
Микоплазмы, чувствительны к тетрациклинам, доксициклину, левомицетину. Возможно также использование аминогликозидов, тилозина, макролидов и фторхинолонов.
В ветеринарном центре ЗООВЕТ решение о необходимости антибиотикотерапии в каждом отдельном случае принимается лечащим врачом.
Источник: www.zoovet.ru
