Достоверность ифа на вич через 6 недель



Анализ на ВИЧ методом ИФА: точность, достоверность

Основным методом диагностики ВИЧ во всём мире является ИФА. Это отборочный тест, имеющий высокую точность. Тест-системы последних поколений определяют в крови пациента иммуноглобулины к ВИЧ и антиген p24. После получения реактивного результата требуется подтверждение диагноза при помощи иммуноблота.

Что такое ИФА?

Что такое ИФА

ИФА (иммуноферментный анализ) – это основной скрининговый тест на ВИЧ. Существует множество тест-систем. Но все они основаны на едином принципе: реакции «антиген-антитело».

Не вдаваясь в технические подробности, объясним суть метода диагностики.


мунная система человека после заражения любой инфекцией начинает через некоторое время вырабатывать антитела (иммуноглобулины). Они бывают разных видов. Наибольшее клиническое значение имеют IgM и IgG. Первые вырабатываются сразу после заражения, но довольно быстро исчезают из крови. IgG начинают синтезироваться позже, но циркулируют в крови не временно, а постоянно, пока инфекционный агент находится в организме. Так как ВИЧ не излечивается средствами современной медицины, иммуноглобулины в крови больного есть всегда. Они определяются в течение всей жизни.

Антитела являются специфическими. Это означает, что они имеют уникальную структуру, которая зависит от возбудителя. Любой патогенный микроорганизм является носителем антигенов. Иммунная система распознает их и начинает образование антител, которые способны взаимодействовать только с этими ангинами. Таким образом, если человек заразился ВИЧ, антитела в его организме вырабатываются только те, которые способны связываться с антигенами вируса иммунодефицита. Но они не способны взаимодействовать с антигенами других возбудителей (например, бледной трепонемы при сифилисе, с вирусом герпеса и т.д.). Таким образом, тот факт, что в крови обнаружены антитела к ВИЧ, говорит о том, что и сам вирус иммунодефицита присутствует в организме.

Для простоты восприятия представьте, что антиген – это замок, а антитело – ключ. При попадании в организм «замка» иммунная система начинает изготавливать под него «ключи». Но они подходят только к «замку» ВИЧ, другие «замки» им открыть невозможно.


В ходе ИФА выявляются антитела с помощью готового антигена. Он содержится в составе тест-системы. При добавлении крови пациента, если в ней содержатся антитела, они вступят во взаимодействие с этим антигеном. Реакция станет заметной за счет изменения окраски. Чем больше оптическая плотность раствора, тем выше концентрация антител.

Современные тест-системы также определяют антиген ВИЧ р24. Он является более ранним маркером инфекции, чем антитела. Принцип метода аналогичный. С той лишь разницей, что к готовым антителам добавляется кровь пациента, которая может содержать антиген. Если он есть в сыворотке, то произойдет соответствующая реакция, и цвет раствора будет окрашиваться.

Тесты первых поколений определяли только антитела IgG. Современные тесты определяют также более ранние IgM, антиген р24, поэтому они являются более чувствительными.

ИФА – метод диагностики ВИЧ

ИФА является скрининговым (отборочным) тестом на ВИЧ во всём мире. Это первый анализ, который назначается для проверки на ВИЧ-инфекцию.

Его главным преимуществом является высокая чувствительность. Этот показатель определяет риск ложноотрицательного результата. То есть, вероятность получения отрицательного результата исследования у ВИЧ-инфицированного пациента. Для скринингового теста именно чувствительность является основным критерием качества. Это важно, чтобы не пропустить ни одного случая заболевания. Не страшно, если при этом часть результатов окажутся ложноположительными. Потому что на основе одной только ИФА диагноз не ставят. После получения реактивного результата этого исследования проводятся подтверждающие тесты.


Чувствительность существенно отличается у разных тест-систем. К тому же, она зависит от давности заражения. Чем больше времени прошло с момента инфицирования, тем ближе к 100% будет чувствительность ИФА.

ИФА, в ходе которого определяются антитела IgM, обладает более высокой чувствительностью. Она достигает 75% уже в первый месяц болезни. Через три месяца положительным становится анализ у 96% ВИЧ-инфицированных, через полгода – у 99%, через год – у 100% больных. Определение антигена р24 имеет чувствительность намного ниже – 79%. Однако этот недостаток компенсируется высокой специфичностью – 99,5%. Поэтому эти тесты проводятся вместе – они дополняют друг друга, обеспечивая высокую точность лабораторного исследования.

Таким образом, общая чувствительность ИФА с использованием теста 4 поколения, определяющего антитела и антигены, составляет в среднем 99%, а специфичность – 99,5%. Хотя специфичность очень высокая, и для одного конкретного пациента получение реактивного ответа с высокой вероятностью говорит о реально существующей ВИЧ-инфекции, в условиях массового обследования пациентов она недостаточная для установления диагноза. Потому что 0,5% случаев приходится на ложнореактивные результаты. Таким образом, если бы тест ИФА был подтверждающим, 1 из 200 человек получил бы диагноз ВИЧ, которого на самом деле у него нет.

По этой причине ИФА не является основанием для установления диагноза. Всех пациентов направляют на иммуноблот. Это подтверждающий тест. Он основан на выявлении антител. Только получение положительного ИФА, подтвержденного позитивным результатом иммуноблота, является основанием для установления диагноза ВИЧ.

Расшифровка результатов ИФА


Расшифровка результатов ИФА

Анализ ИФА на ВИЧ может быть только положительным или отрицательным.

В диагностике некоторых других инфекций используются также количественные варианты теста. Определяется титр антител (концентрация). Врачи смотрят, высокий он или низкий, увеличивается или снижается. Однако в диагностике ВИЧ количественные тесты не используют, так как они не имеют диагностической ценности. Если антитела есть, то человек болен, а если нет – то здоров, и промежуточных результатов быть не может. При наличии антител не важно, сколько их. В любом случае диагноз ВИЧ-инфекции может быть установлен (при условии, что подтверждающий тест тоже окажется положительным).

В мониторинге клинического течения заболевания количественные результаты ИФА тоже не играют роли. Титр антител не коррелирует с тяжестью заболевания. Его возрастание не является поводом для назначения или коррекции схемы терапии. Равно как снижение титра не стало бы признаком успешности проводимого лечения. Для мониторинга ВИЧ используются другие анализы – ПЦР с определением вирусной нагрузки, а также оценка уровня CD4-клетов в крови.

Таким образом, результаты ИФА могут означать следующее:


  • отрицательный – отсутствие ВИЧ инфекции или недавнее инфицирование (через 1 месяц отрицательных результатов у инфицированных пациентов 25%, через 3 месяца – 4%, через 6 месяцев – 1%);
  • положительный – с вероятностью 99,5% означает, что у пациента ВИЧ, то для исключения 0,5% вероятности ложнореактивного результата проводится подтверждающее исследование.

Что делать при положительном ИФА?

В случае положительного ИФА диагноз ВИЧ не ставится. Проводится подтверждающий тест. Для подтверждения диагноза применяют иммуноблот. В ходе тестирования возможно получения 3 видов результатов:

  • отрицательный;
  • реактивный;
  • слабоположительный.

У большинства пациентов будет получен положительный ответ. После этого диагноз ВИЧ считается подтвержденным.

При получении отрицательного или слабоположительного результата повторное исследование проводится через 1 месяц. В большинстве случаев в течение этого срока иммуноблот становится положительным, так как количество антител в крови увеличивается. Но если он остается сомнительным или отрицательным, пациента наблюдают в течение 1 года, и он сдает анализы 1 раз в 3 месяца. После 12 месяцев наблюдения либо устанавливается диагноз ВИЧ, если иммуноблот всё-таки становится положительным, либо констатируется ложноположительная реакция ИФА, а пациент в дальнейшем не подлежит наблюдению. Его считают здоровым.

Вероятные причины ложнореактивного ИФА:

  • беременность;
  • гемодиализ;
  • около 20% ложнореактивных тестов обусловлены другими инфекциями.

Если ИФА и иммуноблот оказались положительными, за пациентом устанавливают наблюдение и может быть назначена антиретровирусная терапия.

Показания к лечению существенно отличаются в российских и европейских клинических рекомендациях. В российском протоколе рекомендовано проводить антиретровирусную терапию как можно раньше, всем без исключения пациентам. Это приводит к снижению расходов на госпитализацию и лечение больных со вторичными ВИЧ-ассоциированными заболеваниями и снижает распространение инфекции.

В европейских рекомендациях лечение взрослых небеременных пациентов начинают при:

  • CD4 в крови ниже 350/мкл;
  • CD4 меньше 500/мкл при наличии вирусного гепатита, рака, вирусной нагрузке от 100 тысяч копий в мл, возрасте пациента после 50 лет, прогрессирующем снижении CD4.

В США, как и в России, практикуется раннее назначение антиретровирусной терапии всем пациентам.

По рекомендациям ВОЗ начинать терапию следует при концентрации CD4-клеток 500/мкл и меньше.

Раньше терапию назначали при снижении CD4 до 200/мкл. Но в последние годы во многих странах этот порог значительно увеличился, либо лечение начали назначать сразу после установления диагноза. Это связано в первую очередь с появлением новых, менее токсичных препаратов для антиретровирусной терапии.

Источник: ticf.org

Что такое ИФА?


Что такое ИФА

ИФА (иммуноферментный анализ) – это основной скрининговый тест на ВИЧ. Существует множество тест-систем. Но все они основаны на едином принципе: реакции «антиген-антитело».

Не вдаваясь в технические подробности, объясним суть метода диагностики. Иммунная система человека после заражения любой инфекцией начинает через некоторое время вырабатывать антитела (иммуноглобулины). Они бывают разных видов. Наибольшее клиническое значение имеют IgM и IgG. Первые вырабатываются сразу после заражения, но довольно быстро исчезают из крови. IgG начинают синтезироваться позже, но циркулируют в крови не временно, а постоянно, пока инфекционный агент находится в организме. Так как ВИЧ не излечивается средствами современной медицины, иммуноглобулины в крови больного есть всегда. Они определяются в течение всей жизни.

Антитела являются специфическими.


о означает, что они имеют уникальную структуру, которая зависит от возбудителя. Любой патогенный микроорганизм является носителем антигенов. Иммунная система распознает их и начинает образование антител, которые способны взаимодействовать только с этими ангинами. Таким образом, если человек заразился ВИЧ, антитела в его организме вырабатываются только те, которые способны связываться с антигенами вируса иммунодефицита. Но они не способны взаимодействовать с антигенами других возбудителей (например, бледной трепонемы при сифилисе, с вирусом герпеса и т.д.). Таким образом, тот факт, что в крови обнаружены антитела к ВИЧ, говорит о том, что и сам вирус иммунодефицита присутствует в организме.

Для простоты восприятия представьте, что антиген – это замок, а антитело – ключ. При попадании в организм «замка» иммунная система начинает изготавливать под него «ключи». Но они подходят только к «замку» ВИЧ, другие «замки» им открыть невозможно.

В ходе ИФА выявляются антитела с помощью готового антигена. Он содержится в составе тест-системы. При добавлении крови пациента, если в ней содержатся антитела, они вступят во взаимодействие с этим антигеном. Реакция станет заметной за счет изменения окраски. Чем больше оптическая плотность раствора, тем выше концентрация антител.

Современные тест-системы также определяют антиген ВИЧ р24. Он является более ранним маркером инфекции, чем антитела. Принцип метода аналогичный. С той лишь разницей, что к готовым антителам добавляется кровь пациента, которая может содержать антиген. Если он есть в сыворотке, то произойдет соответствующая реакция, и цвет раствора будет окрашиваться.

Тесты первых поколений определяли только антитела IgG. Современные тесты определяют также более ранние IgM, антиген р24, поэтому они являются более чувствительными.

ИФА – метод диагностики ВИЧ


ИФА является скрининговым (отборочным) тестом на ВИЧ во всём мире. Это первый анализ, который назначается для проверки на ВИЧ-инфекцию.

Его главным преимуществом является высокая чувствительность. Этот показатель определяет риск ложноотрицательного результата. То есть, вероятность получения отрицательного результата исследования у ВИЧ-инфицированного пациента. Для скринингового теста именно чувствительность является основным критерием качества. Это важно, чтобы не пропустить ни одного случая заболевания. Не страшно, если при этом часть результатов окажутся ложноположительными. Потому что на основе одной только ИФА диагноз не ставят. После получения реактивного результата этого исследования проводятся подтверждающие тесты.

Чувствительность существенно отличается у разных тест-систем. К тому же, она зависит от давности заражения. Чем больше времени прошло с момента инфицирования, тем ближе к 100% будет чувствительность ИФА.

ИФА, в ходе которого определяются антитела IgM, обладает более высокой чувствительностью. Она достигает 75% уже в первый месяц болезни. Через три месяца положительным становится анализ у 96% ВИЧ-инфицированных, через полгода – у 99%, через год – у 100% больных. Определение антигена р24 имеет чувствительность намного ниже – 79%. Однако этот недостаток компенсируется высокой специфичностью – 99,5%. Поэтому эти тесты проводятся вместе – они дополняют друг друга, обеспечивая высокую точность лабораторного исследования.


Таким образом, общая чувствительность ИФА с использованием теста 4 поколения, определяющего антитела и антигены, составляет в среднем 99%, а специфичность – 99,5%. Хотя специфичность очень высокая, и для одного конкретного пациента получение реактивного ответа с высокой вероятностью говорит о реально существующей ВИЧ-инфекции, в условиях массового обследования пациентов она недостаточная для установления диагноза. Потому что 0,5% случаев приходится на ложнореактивные результаты. Таким образом, если бы тест ИФА был подтверждающим, 1 из 200 человек получил бы диагноз ВИЧ, которого на самом деле у него нет.

По этой причине ИФА не является основанием для установления диагноза. Всех пациентов направляют на иммуноблот. Это подтверждающий тест. Он основан на выявлении антител. Только получение положительного ИФА, подтвержденного позитивным результатом иммуноблота, является основанием для установления диагноза ВИЧ.

Расшифровка результатов ИФА

Расшифровка результатов ИФА

Анализ ИФА на ВИЧ может быть только положительным или отрицательным.

В диагностике некоторых других инфекций используются также количественные варианты теста. Определяется титр антител (концентрация). Врачи смотрят, высокий он или низкий, увеличивается или снижается. Однако в диагностике ВИЧ количественные тесты не используют, так как они не имеют диагностической ценности. Если антитела есть, то человек болен, а если нет – то здоров, и промежуточных результатов быть не может. При наличии антител не важно, сколько их. В любом случае диагноз ВИЧ-инфекции может быть установлен (при условии, что подтверждающий тест тоже окажется положительным).

В мониторинге клинического течения заболевания количественные результаты ИФА тоже не играют роли. Титр антител не коррелирует с тяжестью заболевания. Его возрастание не является поводом для назначения или коррекции схемы терапии. Равно как снижение титра не стало бы признаком успешности проводимого лечения. Для мониторинга ВИЧ используются другие анализы – ПЦР с определением вирусной нагрузки, а также оценка уровня CD4-клетов в крови.

Таким образом, результаты ИФА могут означать следующее:

  • отрицательный – отсутствие ВИЧ инфекции или недавнее инфицирование (через 1 месяц отрицательных результатов у инфицированных пациентов 25%, через 3 месяца – 4%, через 6 месяцев – 1%);
  • положительный – с вероятностью 99,5% означает, что у пациента ВИЧ, то для исключения 0,5% вероятности ложнореактивного результата проводится подтверждающее исследование.

Что делать при положительном ИФА?

В случае положительного ИФА диагноз ВИЧ не ставится. Проводится подтверждающий тест. Для подтверждения диагноза применяют иммуноблот. В ходе тестирования возможно получения 3 видов результатов:

  • отрицательный;
  • реактивный;
  • слабоположительный.

У большинства пациентов будет получен положительный ответ. После этого диагноз ВИЧ считается подтвержденным.

При получении отрицательного или слабоположительного результата повторное исследование проводится через 1 месяц. В большинстве случаев в течение этого срока иммуноблот становится положительным, так как количество антител в крови увеличивается. Но если он остается сомнительным или отрицательным, пациента наблюдают в течение 1 года, и он сдает анализы 1 раз в 3 месяца. После 12 месяцев наблюдения либо устанавливается диагноз ВИЧ, если иммуноблот всё-таки становится положительным, либо констатируется ложноположительная реакция ИФА, а пациент в дальнейшем не подлежит наблюдению. Его считают здоровым.

Вероятные причины ложнореактивного ИФА:

  • беременность;
  • гемодиализ;
  • около 20% ложнореактивных тестов обусловлены другими инфекциями.

Если ИФА и иммуноблот оказались положительными, за пациентом устанавливают наблюдение и может быть назначена антиретровирусная терапия.

Показания к лечению существенно отличаются в российских и европейских клинических рекомендациях. В российском протоколе рекомендовано проводить антиретровирусную терапию как можно раньше, всем без исключения пациентам. Это приводит к снижению расходов на госпитализацию и лечение больных со вторичными ВИЧ-ассоциированными заболеваниями и снижает распространение инфекции.

В европейских рекомендациях лечение взрослых небеременных пациентов начинают при:

  • CD4 в крови ниже 350/мкл;
  • CD4 меньше 500/мкл при наличии вирусного гепатита, рака, вирусной нагрузке от 100 тысяч копий в мл, возрасте пациента после 50 лет, прогрессирующем снижении CD4.

В США, как и в России, практикуется раннее назначение антиретровирусной терапии всем пациентам.

По рекомендациям ВОЗ начинать терапию следует при концентрации CD4-клеток 500/мкл и меньше.

Раньше терапию назначали при снижении CD4 до 200/мкл. Но в последние годы во многих странах этот порог значительно увеличился, либо лечение начали назначать сразу после установления диагноза. Это связано в первую очередь с появлением новых, менее токсичных препаратов для антиретровирусной терапии.

Источник: ticf.org

Илья, доброго времени суток! В очередной раз обращаюсь к Вам, как к опытному специалисту, который помог многим людям. Писал неделю назад о своей ситуации, но прошу ещё кое-что разъяснить. Не хочу фобить, а хочу логически поразмыслить и изложить всё, что происходило со мной за эти 7 недель, а так же за определённый жизненный период. Итак, что же мы имеем?

Со школьного времени часто болел простаками — раза 2-3 за год. Всегда красное горло, насморк, температура. Вот уже как 3-4 года болею по одному сценарию — температуры нет (либо субфебрильная), горло, насморк. На работе сплошные стрессы, в городе постоянный смог и плохая экология. Микроклимат в помещении никакой — вентиляция толком не работает, либо сухо и душно, либо сквозняки. Сплю мало, часов по 7. Не курю. Губы постоянно сухие, горло часто красное, но не болит. В раннем возрасте был Гепатит А.

Был ПА с девушкой с неизвестным статусом. Всё в презервативе, но не могу точно утверждать, не мог ли он сползти, и не было ли дефектов. Ещё и кунилингус делал. Сейчас эту девушку не найти. До этого партнёров не было больше полугода. С момента ПА прошло уже 7 недель.

Этап 1. До 22 дня симптомов вроде никаких не было. На 22 день после ПА меня знобило полдня. Появился сухой кашель. Этому я особо не предал значения — такое и раньше бывало, частенько покашливал. Всё это было утром в течении 2-3х часов — потом норм. Перед ознобом сильно понервничал на работе. Периодически покашливаю до сих пор.
Этап 2. В промежутке между 22 и 28 днём после ПА почувствовал дискомфорт в правой части шеи. Такое у меня случалось и раньше, так что не придал этому значения. Неприятна тяжесть шеи ощущается до сих пор.
Этап 3. В промежутке между 29 и 35 днём были сильные морозы. Могло где-то продуть, в силу разных причин дышу больше ртом, чем носом. Ноги замёрзли немного. Стало болеть горло, но температуры и насморка не было. В горле как будто комок. Хотел сходить к терапевту, но талончиков нет — праздники. Залез в интернет почитать про лечении и забрёл на сайт про ВИЧ. Где-то прочитал, что боль в горле и сухой кашель являются одними из симптомов ВИЧ. Осмотрел горло — миндалины красные, с одной стороны миндалина больше. На ней белый налёт в виде творожка. С этой же стороны прощупываются 2 шейных ЛУ размером с горошину. Язык всегда был белым, никогда по этому поводу не загонялся. Если провести языком по зубам, то налёт остаётся на них. Кажется, что есть красные точечки. Заметил ещё немного белого налёта у зубов мудрости. Если пошевелить — неприятный запах.
Этап 4. Что творилось со мной дальше — не могу точно объяснить. Либо это ОС, либо психосоматика. Со мной случилась настоящая паника — мысли только о ВИЧ. Чем больше я читал и смотрел фото, тем больше загонялся. Аппетит резко пропал, страх накатывал волнами. К вечеру отпускало, а с утра по новой. Днём пульс больше 100 ударов секунду, давление не измерял. После 35 дня стал замечать сухость во рту, губы будто стали ещё суше, стал осматривать тело — увидел сыпь на ногах и плечах (много-много бледно-красных точек), урчание в животе и, извиняюсь, метеоризм. Стул нормальный. Температура днём 37.0-37,4. а ночью ближе 36,2. Ночных потов не было. Слабости вроде тоже. Заметил на двух пальцах ноги беловатый налёт, и кажется, что кожа пятках стала сухая. Была боль в мышцах ног, как-то стрельнуло поясницу, но быстро прошло. Что-то стало побаливать справа от пупка в районе кишечника. На 6й неделе появилась боль в ухе, но уже прошла. В ушных раковинах появились какие-то болячки, но уже прошли (такое тоже бывало ранее). Губа треснула и появилось что-то типа герписа (такое тоже бывало).
Этап 4. Чем больше я читал форумы, тем больше загонялся. Наткнулся на фобовскую ветку на u-hiv, узнал про Эрика, потом попал на Ваш форум. Многие писали про срок тестирования в 12 недель и больше. Я понял, что не выдержу. Прочитал Ваш FAQ про 6 недель и пошёл сдавать на 41 день анонимно в Инвитро. ВИЧ1/2 (Антиген+Антитела)
Тест система: HIV Ag/Ab Combo Abbott ARCHITECT Lot 81372LI00 — отрицательно. Вроде отпустило, но не надолго. Стал опять читать Ваш форум. Перелопатил десятки тем и тысячи постов. Плотно изучил FAQ и немного успокоился.
Этап 5. Решил на 7й неделе, спустя 49 дней после ПА, сдать повторно анонимно тест на ВИЧ и другие заболевания. Очень сильно загонялся, но в какой-то момент просто стало на всё параллельно, как будто я достиг какого-то просвещения. Я так хорошо не чувствовал себя уже несколько недель. Правда потом появился озноб и першение в горле, и я подумал, что опять заболел. Или ОС закончилась. Першение в горле и небольшой мандраж ощущаются до сих пор.
Пришёл ответ с Инвитро — ВИЧ1/2 (Антиген+Антитела)Тест система: HIV Ag/Ab Combo Abbott ARCHITECT Lot 81372LI00 — отрицательно, сифилис — отрицательно, гепатит В HBs Ag Abbott ARCHITECT — отрицательно, гепатит С Аnti — HCV Abbott ARCHITECT — отрицательно.

Илья, после всего выше изложенного хотел бы уточнить следующие вопросы:
1. Очень внимательно прочитал FAQ, посмотрел графики. Заодно прочит один интересны пост пользователя Роберт: Он явно не фоб и логично разъясняет свои мыли про правильность 6 недель для тестирования.
ВЫВОД: если вас колбасит, то в случае с ВИЧ, его должно быть много. Плохая новость — он атакует вас изнутри, хорошая — вирус не нинзя, спрятаться не может. Острая фаза ПОМОГАЕТ в диагностике. Если у вас «уникальное» окно, никаких симптомов быть не должно. Если есть симптомы, будет результат по Аг, и точно как минимум сомнительный иммуноблот, потому что там есть полоска p24. Можно смело идти сдаваться. А уже если симптомы были давно, а сейчас «чуток кольнёт в шее», это значит что найдут точно, если есть. ВОПРОС: какого ляда страдать и ждать антител, если результат по p24 уже на 20-й день в пике, а потом заменяется антителами? Даже ПЦР не нужен. Британцы на 28-й день считают результат 4-го поколения достоверным по антигену, уж не говоря о том, что к этому моменту 4-е поколение уже и начавшиеся выделяться антитела заметит.

У меня кандидоз рта. Антибиотики не принимаю. Знаю, что у ВИЧ нет чётких симптомов, но судя по форуму, у большинства инфицированных данное заболевание (кандидоз) появляется не сразу, а через достаточно большой промежуток времени. Если кандидоз возник не из-за острой стадии ВИЧ, значит он спровоцирован диабетом или ослабленным иммунитетом. Читал, что иммунитет ослабляется на фоне неправильного питания, постоянных стрессов, плохой экологии. ОК, возможно, это мой вариант. Значит из-за проблем с иммунитетом АТ — антитела к ВИЧ вырабатываются позже или в недостаточном для детектив количестве? Но тогда бы, как Вы где-то писали, была бы проблема с обычным выживанием на фоне растущей вирусной нагрузки. Значит иммунный ответ от организма всё-равно должен был появиться в течении 6-7 недель, раз я могу печатать эти строки, и тест HIV Ag/Ab Combo Abbott ARCHITECT(либо другой аналог)обязательно бы уловил АТ линию. Значит, тесту на 7 неделях (49 дней) можно доверять и идти в дурку?
2. HIV Ag/Ab Combo Abbott ARCHITECT Lot 81372LI00
Есть ли варианты ложных результатов по тестам из-за перенесённого гепатита А? Про прививки от бешенства, лекарства и т.д. уже спрашивал у Вас и получил решительный ответ НЕТ.
3. Знаю, что многие загоняются по поводу анонимных тестов в частных лабах. Лично мне кажется, что любая солидная фирма будет дорожить своей репутацией, ведь на месте очередного клиента может оказаться проверяющий или фоб, так и жаждущий «нагнуть» лабу. Что напрягло меня — на бланке стоит названии какого-то ООО, но печать Инвитро. Я так понимаю, что Инвитро заключает договор с маленькими пунктами приёма анализов на забор материала, а потом свозит всё в свою лабу?
4. Инвитро на своём сайте пишет, что спустя 5-6 недель после возможно заражения возможно диагностировать Гепатит С с помощью их тестов. Это верно? Или вопрос не по вашему профиль?
5. Илья, знаю, что иммунология не Ваш профиль, но всё же прошу совета. Когда пришёл к терапевту и рассказал о свой проблеме со здоровьем, то получил рецепт на Кандид, который пока не особо то и помогает, да направление на клинический анализ крови. И никаких первоначальных предположений, из-за чего мог возникнуть Кандидоз. Да ещё и ЛУ беспокоят. До ближайшего хорошего иммунолога вёрст 100 ехать, не меньше. Какие анализы можно сдать, чтобы понять причины снижения иммунитета? Что-то типа №191, Иммунологическое обследование скрининговое от Инвитро? ЛУ проверить УЗИ?

Заранее спасибо Вам за ответы и терпение!

Источник: arvt.ru


You May Also Like

About the Author: admind

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте, как обрабатываются ваши данные комментариев.