Как смириться с вич


У меня ВИЧ! Какой будет моя жизнь с ВИЧ? Этим вопросом сразу озадачивается человек, узнавший о своем диагнозе. Больной не представляет себе, как будет жить дальше. Однако болеть – это не стыдно! Быть в числе инфицированных, значит – быть осторожным. Жизнь с вирусом станет другой, но не гарантированно худшей. Многое зависит от самого пациента, только он в состоянии действительно помочь себе в непростой жизненной ситуации. И все же, как жить, если у тебя ВИЧ?

Как жить с ВИЧ

как жить с вич
Узнали свой диагноз? Главное правило — не впадать в отчаяние и депрессию

Как можно жить с ВИЧ благополучно и счастливо? Для этого нужно знать, как поддержать себя и не навредить другим. ВИЧ-инфекция на сегодняшний день неизлечима, но диагноз – это не приговор, который вступает в силу сразу. В России люди в среднем живут 70 лет. Инфицированные обычно доживают до 63 лет, и этот показатель постоянно прогрессирует.


Если следовать врачебным советам и бороться за себя, человеку с ВИЧ-положительным статусом можно благополучно прожить долгую и счастливую жизнь. Каждый день сегодня на вес золота. Ежегодно выпускаются новые средства, помогающие добиться положительных результатов при терапии болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека. Когда-нибудь панацея отступит.

Правила для ВИЧ-инфицированного

Жить в ВИЧ в современном обществе не всегда просто. Меняется не только образ мысли больного, но и люди, с которыми он жил, общался, учился, дружил.

Первостепенно встает вопрос безопасности здоровых членов семьи и всего окружения человека. Вместе с тем на инфицированного накладывается огромная ответственность. Больной человек старается полноценно жить с ВИЧ и при этом не стать угрозой для общества.

Однако людей, живущих с этим диагнозом, огромное множество. Для всех них заражение ВИЧ стало началом новой жизни, но далеко не все приняли эту ситуацию и, сменив собственный образ жизни, подчинили себе серьезное заболевание. Как же оказаться в числе сильных и пройти непростой путь достойно?


жизнь с вич
Вступайте в группу ВИЧ положительный, чужой опыт может помочь и Вам

Избавиться от страхов

Чтобы преодолеть первичный шок после постановки диагноза, важно его осознать. Благодаря плодам современных технологий больному человеку сегодня гораздо легче найти нужную информацию о заболевании.

Поддержка социальных сетей может сыграть немаловажную роль в процессе принятия ситуации. В Интернете существуют сообщества людей, которые заразились ВИЧ в разные периоды своей жизни. Здесь же можно познакомиться с реальным отношением к ВИЧ-инфицированным: сознательное общество готово помогать больным, соблюдать права пациента и не жалеть, а поддерживать.

После осознания происшедшего, инфицированный сталкивается с двумя основными страхами:

  • страх о своем здоровье;
  • страх о здоровье ближних людей (мужа, супруги, детей, родителей и пр.).

Действительно, бывают случаи, когда люди, живущие в одном доме с ВИЧ-инфицированным, заражаются вирусом. О том, как предотвратить подобное поговорим позже.


Сейчас заглянем подальше, вглубь проблемы и коснемся страха о собственном здоровье. Чтобы побороть эмоции, нужно не только оперировать информацией, но и верить в свое светлое будущее. Ни в коем случае не стоит сетовать на то, как это вас угораздило заразиться, ставя крест на собственной жизни. Нужно собраться! Если не получается сделать это самостоятельно, необходимо обратиться к специалисту в области психиатрии.

И самое главное, что предстоит уяснить больному: чтобы сохранить здоровье, нужно немедленно начать лечение, даже если вы совсем не верите в благоприятный прогноз.

Жизнь с ВИЧ начинается с еды

ВИЧ это не грипп, и подход в случае с этим недугом отличается регулярностью и комплексностью. Звено №1 в этой цепочке – питание больного. Речь идет не о традиционном подсчете калорий и диете. В большинстве случаев пациентам предстоит полностью менять свои привычки в еде, пересматривать свой рацион. Итак, планирование ежедневного меню больного основывается на следующих пяти шагах:

  1. Ешьте фрукты и овощи, пейте меньше соков. Включайте в рацион сушеные, свежие или замороженные овощи и фрукты. Подбирайте продукты разной цветовой гаммы.
  2. Включайте в меню злаки. Отдавайте предпочтение цельным злаковым культурам (гречиха, цельная пшеница, овес).
  3. Обогатите свой рацион молочными продуктами и их заменителями. При выборе заменителя убедитесь, что он обогащен витамином D и кальцием.
  4. Не исключайте из меню продукты животного происхождения. Речь идет о нежирном мясе, рыбе, птице, яйцах.
  5. Добавьте в рацион небольшое количество жиров и масел (15-30 мл ежедневно). Предпочтение можно отдать оливковому, рапсовому, ореховому маслу.

Как видим, диету больного человека нельзя назвать строгой. В случае с ВИЧ, как, в принципе, и с гриппом, ветрянкой, респираторной инфекцией, важно питаться сбалансированно и регулярно.    

На зарядку каждый день

О положительном эффекте утренней зарядки и говорить не стоит. Физические упражнения не только укрепят иммунитет, но и помогут побороть депрессию, зарядиться энергией на весь предстоящий день.

Ничего вредного

В этом пункте речь идет не только об исключении вредных продуктов питания из рациона инфицированного (жареные и жирные блюда, фаст-фуд, сладкие газированные напитки и пр.). Больному ВИЧ предстоит отказаться от вредных привычек: не курить и не употреблять алкоголь.

Дело в том, что иммунная система человека после заражения невероятно нагружена. От состояния иммунитета больного будет зависеть эффективность проводимого лечения и дальнейший прогноз. Дополнительно проверять на прочность защитную функцию организма не стоит.

Важно! Прием наркотических средств при заболевании также недопустим.


как жить с вич инфекцией
Нужно полностью исключить наркотики, алкоголь и сигареты из своей жизни

По утрам и вечерам

ВИЧ-инфицированным важно придерживаться особой профилактики, которая, в первую очередь, предполагает соблюдение личной гигиены каждый день. Этот аспект очень важен, поскольку размножающиеся бактерии могут привести к развитию вторичных болезней, которые на фоне слабого иммунитета очень быстро прогрессируют.

Кроме этого, больному стоит реже пользоваться общественным транспортом и посещать места массового скопления населения, следует всегда мыть руки после туалета и улицы.

Рекомендуется также исключить пользование чужими предметами гигиены (зубная щетка, бритва, расческа и пр.) и не давать во временное пользование свои вещи.

Как видим, какой-либо особенной методике больному человеку следовать не придется – все достаточно просто.

Жизнь с ВИЧ: ответственность больного

Несмотря на то, что лечение ВИЧ нередко сопровождается высокой степенью дискриминации больных, человек с положительным статусом ВИЧ должен осознавать важность и необходимость антивирусной терапии при недуге. Основная цель лечения – уменьшить количество вирусных частиц в крови человека, укрепить иммунную систему и придержать СПИД.


В этом разделе нельзя не упомянуть высокую степень ответственности, которую возлагает на себя беременная женщина с диагнозом ВИЧ. Безусловно, девушки с инфекционной дозой в крови, не обречены на бесплодие. Однако больная должна понимать, что ребенок может заразиться во время беременности, родов или кормления грудью. Такой неблагоприятный исход наблюдается в 1% случаев, однако, он существует.

Сюда же стоит отнести другое направление ответственности – безопасность окружающих, ибо ВИЧ является заразным заболеванием. Подробнее об этом речь пойдет ниже.

Обезопасить других

Первое, что стоит подчеркнуть – это необходимость использования больным презерватива во время половой близости. Такая мера предохранения играет важную роль в обеспечении безопасности других и самого инфицированного. В последнем случае речь идет о венерических недугах. Когда болезнь поражает больной организм, состояние человека резко ухудшается, недуг стремительно прогрессирует.

Соблюдение гигиены и использование личных средств гигиены обеспечит дополнительную безопасность.

Можно ли инфицироваться ВИЧ в салонах красоты при маникюре, педикюре, пирсинге или нанесении татуировки

Риск передачи инфекции при упомянутых манипуляциях есть. Минимизировать его удается лишь посредством специальной обработки используемых в работе инструментов.

Можно ли инфицироваться ВИЧ во время драки

Необычный вопрос. Но как ни странно, вероятность передачи вируса при драке не исключена. Утверждение актуально при контакте крови инфицированного с открытой раной здорового человека.

Прогноз лечения ВИЧ-инфекции


В борьбе с недугом сегодня применяется антивирусная терапия, которая направлена на предупреждение развития СПИДА (болезни крови, прогрессирования вторичных заболеваний и прочих нарушений) и продление жизни больного. Однако к разряду излечимых патологий ВИЧ пока не относится.

С началом терапии больному показано соблюдение врачебных рекомендаций. Ведение здорового образа жизни в сочетании с медикаментозным лечением придают инфицированному силы, чтобы бороться с болезнью. При условии систематического приема лекарств и соблюдения врачебных рекомендаций больному удается продлить жизнь в среднем на два десятка лет.

К какому врачу обращаться

К какому врачу обращаться, если я ВИЧ-инфицирован? В оказании помощи при ВИЧ специализируется инфекционист. Первым, кто выслушивает пациента, нередко оказывается терапевт.

Современные достижения в лечении

В настоящее время существует 4 революционных метода терапии ВИЧ.

  1. Вакцина (облегчает лечение, помогает уменьшить дозировку лекарств, обеспечивает иммунный ответ лейкоцитов). Помимо основной, существует также недавно разработанная вторая вакцина – Ренум, которая также применима только в тандеме с антивирусным курсом. Хороший результат, продемонстрированный описанным методом, дает надежду на вероятность полного контроля над вирусными частицами.

  2. Имплант (революционный метод приема препарата: лекарство помещают под кожу в форме цилиндра, из которого вещество поступает в кровь постепенно). Такой подход в лечении существенно облегчает лечение: позволяет принимать препараты нерегулярно.
  3. Кровь и костный мозг. Существует информация о единичном случае полного излечения от инфекции. У больного был рак крови, он подвергся пересадке костного мозга от донора, который обладал одним из главных «оружий» против ВИЧ – врожденным иммунитетом. Полагают, что только 1% людей на планете относятся к группе таких счастливчиков.
  4. Антивирусная терапия. В настоящее время это классика, а когда-то было революцией.

От чего зависит ожидаемая продолжительность жизни

Продолжительность жизни человека, болеющего ВИЧ, зависима от следующих факторов:

  • типа инфекции;
  • количества вируса;
  • отношения пациента к своему здоровью;
  • наличия вредных привычек;
  • системы проводимого лечения;
  • уровня иммунитета;
  • состояния других органов и крови (почек, печени и пр.);
  • наличия сопутствующих болезней;
  • психологического состояния;
  • питания;
  • образа жизни больного.

Сегодня на свет появились инновационные терапевтические методы, притормаживающие развитие коварного заболевания. Практика демонстрирует случаи, когда ВИЧ-инфицированные восстанавливали свое физическое состояние и возвращались к привычной жизни.

Работа по созданию усовершенствованных средств по борьбе с ВИЧ продолжается по сегодняшний день. Возможно, через пару, тройку лет ученые изобретут препарат, который убьет вирус или хотя бы позволит гарантированно «держать его в узде».

Сколько лет живут ВИЧ-инфицированные люди без лечения

Согласно статистическим данным, в случае отсутствия лечения ВИЧ приводит пациента к могиле спустя 10-12 лет после инфицирования. Этот показатель относится к жителям развитых стран. В странах «третьего мира» эта цифра сокращается на несколько лет.

Влияние ВИЧ в долгосрочной перспективе

Если касаться темы влияния ВИЧ в долгосрочной перспективе на территории России или во всем мире, первостепенно стоит упоминать риск уменьшения продолжительности жизни населения. Многие инфицированные умирают гораздо раньше потенциально возможного периода их жизни.

Другой аспект – снижение рождаемости. ВИЧ-позитивные женщины рожают редко (по понятным причинам), вместе с тем, количество зараженных с годами растет.


жизнь с вич инфекцией
Ваша красота останется, если начать лечение сразу

Психоэмоциональное состояние мирового населения также под угрозой. Далеко не все больные ВИЧ способны полноценно жить бок о бок с недугом, не обращая внимания на имеющиеся ограничения. Кроме этого, полагая, что он не проживет долго больной нередко идет на самоубийство.

Обезопасить население мира от подобных «перспектив» на данный момент можно только посредством профилактики, предполагающей использование средств защиты во время половой близости и прочих мер.

СПИД

Как обнаружить СПИД? Вопрос неактуальный, поскольку в данном случае речь идет о термальной стадии ВИЧ. Еще до развития СПИДа человек гарантированно узнает о своей обнаруженной болезни. Выявить тяжелый недуг просто: иммунитет человека «сдается», страдает все системы органов (пищеварительная система, кишечник, ЦНС и др.), развивается онкология.

Когда обнаруживают недуг в термальной стадии, можно утверждать, что человек умрет через несколько лет. О длительной жизни со СПИДом на сегодняшний день думать, к сожалению, не приходится.

Итог

Сколько именно проживет человек с ВИЧ или СПИДом – нельзя сказать точно и непоколебимо. Да, речь идет об очень коварном недуге, жить с которым непросто. Антивирусное лечение хоть и не в силах полностью избавить пациента от «болячки», существенно продлевает жизнь больного.

Пациенту, желающему прожить полноценную жизнь при непростом диагнозе, должен уяснить очень важную вещь. Очень важно не только оперативно отреагировать на проявляющуюся симптоматику, но и незамедлительно начать лечение, т. е. перейти на прием антивирусных средств. При таких обстоятельствах у больного есть шанс прожить около 30-ти лет (это если принимать во внимание реальные случаи), однако, современные прогнозы говорят, что срок жизни лечащихся пациентов не ограничен.

Понятно, что цифра 20-30 лет озвучена практикующими врачами. И она вполне реальна, т. к. речь идет о «молодом заболевании». И в настоящий момент нет возможности оперировать реальными примерами носителей вируса, доживших до полувека.

Однако в реальности ограничений по длительности жизни пациента, систематически принимающего медикаменты, нет.

Источник: medsito.ru

До и после

Я всегда мечтала быть психологом, работать в больнице, помогать людям. Причем работать хотела в реабилитации с наркоманами и тяжелыми пациентами, думала о том, что им помощь нужна больше других. Тогда наш город Набережные Челны как раз переживал эпидемию наркомании. Уже в институте я посмотрела на это все, и мне показалось, что не справлюсь. Что это сложнее, чем я думала. И я поменяла квалификацию и пошла в ветеринарию. С животными как-то проще. А спустя годы оказалось, что от судьбы не уйдешь.

Я уехала в Москву, нашла работу, молодого человека из хорошей семьи, друзей. Жизнь была просто как в моих мечтах. Все впереди, куча планов.

Я ничего такого стереотипного не делала. Не принимала наркотики, у меня не было беспорядочных связей, не было измен. Поэтому диагноз стал для меня шоком – это если мягко говорить. Стал громом, концом света! До сих пор не знаю, где и как я была инфицирована. Но и знать уже не хочу.

img-5

О диагнозе

Начнем с того, что я «победитель по жизни». Когда мне было 13 лет, я лежала в больнице с гнойным воспалением горла. Там всем делали уколы многоразовыми шприцами, а моя сестра доставала для меня одноразовые, чтобы ничего не подцепить. Моих стерильных шприцев не хватило всего на один укол, и этого оказалось достаточно, чтобы меня заразили гепатитом B. Собственно, из-за этого гепатита я и должна была сдавать разные анализы каждые полгода.

После такого планового анализа мне звонит мама и говорит, что меня по всему городу разыскивают инфекционисты. Мы дружно решили, что это что-то плановое. Я им перезваниваю, а мне отвечают, что меня ждут на прием в СПИД-центр. Я сломя голову побежала пересдавать анализ на ВИЧ, и он был отрицательный. Не знаю, почему. Потом долго врачам поверить не могла и миллион раз анализ пересдавала в разных городах – но больше он отрицательным ни разу не был.

Все это происходило 17 лет назад – тогда ВИЧ-положительные люди жили в другом мире. Мы фактически были обречены. Не было современной терапии, не всем хватало даже доступных лекарств.

Поэтому сразу на приеме у врача мне сказали, что жить мне остается 5-7 лет максимум. Так и сказали – как похоронили. И я даже как будто сама сразу умерла.

Вообще, это огромная проблема – как врачи разговаривают с человеком, как говорят ему о диагнозе. Ужасно, что все это на потоке, ужасно, что толком ничего не объясняют, раздражаются, оставляют кучу вопросов. Это и сейчас так, когда есть прекрасные надежные препараты, которые сдерживают вирусную нагрузку, с которыми можно жить совершенно нормально. Поэтому так важны всегда были группы поддержки. Равные консультанты, когда группы помощи ведут такие же ВИЧ-инфицированные, только более осведомленные.

img-13

Но я на такую группу не пошла. Уехала из Москвы домой. Я закрылась, никому не рассказывала, кроме мамы, сестры и потом мужа. И жила как во сне в ожидании смерти и страхе, что кто-то раскроет мою тайну.

Здоровые дочки

У меня диагностировали бесплодие. И я давно уже смирилась, что детей у меня не будет. И муж смирился. А через полтора года жизни с ВИЧ такое чудо – беременность. И вместо поздравлений гинеколог выписывает мне направление на аборт. Риск рождения инфицированного ребенка тогда был 3%. Если бы дочка попала в эти проценты – по тем представлениям ее ждала бы тяжелая и недолгая жизнь. Но я порвала это направление. Мне было страшно, безумно страшно за нее, но я верила, что у меня будет здоровая дочь.

До 4 лет мы сдавали контрольные анализы раз в три месяца. Я стала совсем седая за эти годы. Ожидание результатов – это самое страшное впечатление в жизни. При этом она была совершенно здоровым, крепким ребенком и не болела никогда.

Сейчас ей 14 лет, она мой друг и помощник, самый любящий и добрый человек в мире. Она уже знает о моем ВИЧ-статусе – и ее это не пугает. Она знает, что главное – принимать терапию, и все будет хорошо. Кроме того, она много помогала мне в работе благотворительного фонда, принимала участие в семейных мероприятиях. Она знает, что все люди разные, и в жизни может быть все очень по-разному, но всех людей нужно уважать.

img-8

Ее младшей сестре 2 года, и ее уже сняли с контроля – она тоже здорова.

Бывший муж

Я очень старалась быть счастливой, но оказалось, что пока не примешь себя – это невозможно. Но не только я не могла принять свой ВИЧ-статус, мой муж тоже так и не смирился. Он давил на меня, злился, говорил, что я никому не буду нужна, поддерживал во мне страх, что если все узнают, то я стану изгоем. При этом в тяжелые моменты ссор еще и шантажировал, что расскажет всем. А я не могла уйти от него, потому что мне казалось, что он прав. Что я заслуживаю вот этой злости, вот этого страха, этой судьбы.

С таким домашним насилием, давлением многие сталкиваются. Но чтобы не терпеть это и не поддаваться – нужны силы. Нужна поддержка и вера в то, что ты ни в чем не виноват, ведь это не наказание, а просто болезнь.

img-15

Принятие себя

Чтобы принять себя, мне нужно было принять других.

У меня есть хороший друг – он врач СПИД-центра, мы познакомились во время моего лечения. Я только ему и доверяла, только с ним могла разговаривать. Он умный, тактичный и заботливый. И именно он посоветовал мне пойти работать в благотворительный фонд. Позвонил и говорит – хватит тебе уже простужаться и мерзнуть на твоей работе. Вот есть хорошее место координатором в фонде, познакомься и все узнай.

Когда я поняла, что речь идет о помощи ВИЧ-инфицированным, я просто накричала на него и бросила трубку. Я была в бешенстве! Он что, с ума сошел?! И так страшно и больно, а тут еще смотреть на все это! Еще рассказывать о себе вслух!

Я же 10 лет этого боялась и пряталась от этого, а тут мне предлагают взять и заглянуть в глаза своему монстру.

Но он подождал, когда я успокоюсь, и сказал, что я могу всю жизнь прятаться, а могу помогать людям, как мечтала с детства. Я первый раз открыто рассказала людям о своем статусе на собственном первом заседании группы поддержки, где я была модератором. Это был самый эмоциональный момент в моей жизни. И один из самых важных.

img-20

Про отношения

Я не могу сказать, что сразу после раскрытия моего диагноза мои отношения с внешним миром наладились. Это долгий путь, в какой-то степени я еще иду по нему. Если раньше я боялась, что мир оттолкнет меня, не инфицированные люди будут осуждать и шарахаться, то в итоге я сама стала менять свой круг общения. Ограничила его только теми, кто был в таком же положении. Это было проще.

В своем мире – именно я дискриминировала людей, причем здоровых по отношению к инфицированным. Это не только мой способ адаптироваться.

Особенно сложно строить романтические отношения, когда у тебя ВИЧ. Если твое новое увлечение – человек не инфицированный, как и когда ему нужно сказать о твоем ВИЧ-статусе? И надо ли говорить, если вирусная нагрузка низкая? Но ведь если отношения зайдут далеко, скрывать вечно это будет невозможно, значит, это будет бомба замедленного действия.

Мы очень много обсуждаем проблему любовных отношений на наших группах. И надо сказать, что я очень строга в этом смысле. Я считаю, что если нет серьезных глубоких чувств, то лучше не начинать. Это сложная ситуация, и она может быть болезненной для обоих.

Помощь другим

Мы начинали помогать с того, что ездили по городу и искали нарко-точки. Знакомились с людьми, которые употребляют наркотики. Раздавали им шприцы, предлагали подумать о реабилитации. ВИЧ-инфицированным мы предлагали ходить к специалистам и принимать терапию, чтобы снизить вирусную нагрузку.

Очень важно объяснять людям, как им обратиться за помощью в СПИД-центр, как получить лекарства и почему их нужно постоянно принимать. Важно показать людям другую жизнь, чтобы им самим захотелось вырваться из своего замкнутого круга.

Бесполезно брать за руку наркозависимого человека и тащить на реабилитацию и к инфекционисту – он не сможет справиться со своей проблемой, пока сам этого страстно не захочет. И мы старались сделать так, чтобы он захотел.

Мы придумывали мероприятия, в том числе и семейные, куда можно было привести детей. Мы не делали из этой работы подвига, а просто общались с людьми. Считается, что наркозависимые обязательно мучают своих детей. Но это шаблон и стигма. Есть и любящие родители и заботливые, насколько это возможно в их положении.

img-11

Оказалось, что для них это очень важно. Все от них отвернулись и считают отбросами, но они просто люди в сложной ситуации. Мы их не обвиняли, не осуждали, относились с уважением и просто были рядом. Ребята расцветали от этого. Они тратили последние деньги, чтобы привезти к нам ребенка, а не чтобы уколоться. Они никогда не воровали у нас, потому что ценили наше отношение. Поэтому многим мы смогли помочь.

Этой работой со мной занимались и моя мама и сестра, а на семейные мероприятия я брала и свою дочь. В какой-то момент мы решили не говорить больше дома о моей работе, потому что поняли, что она поглощает нас и нужно переключаться.

Мы с моим другом вдвоем основали благотворительный фонд помощи наркозависимым «Светоч». А когда уезжали из Набережных Челнов – я опять в Москву, а он в Казань, оставили фонд сообществу. Он действует и помогает людям и сейчас.

img-1

Терапия

Как я уже говорила, 17 лет назад эффективной терапии не было. Лекарства тогда начинали давать не сразу, а только когда вирусная нагрузка увеличивалась, иммунитет падал и надо было уже корректировать это состояние. Сейчас, кстати, тоже далеко не всегда дают антиретровирусную терапию сразу при постановке диагноза и для профилактики и контроля. Хотя, на мой взгляд, это неправильно – доводить человека умышленно до того, чтобы его вирус активизировался и нанес вред здоровью. А тогда для нас назначение таблеток означало, что человеку становится плохо и скоро конец.

Поэтому, когда мне первый раз дали коробочку с лекарствами, я просто с новой силой приготовилась умирать. Более того, от этого страха и шока люди отказываются пить препараты. Ведь начать их принимать – значит осознать и даже принять то, что с тобой происходит.

Я тоже отказывалась и психовала, и только мой друг врач мог меня успокоить. То же самое было, когда начались клинические испытания современных препаратов, он практически силой меня заставлял их принимать.

img-10

Сейчас, конечно, ситуация совсем другая, но тоже далеко не идеальная. Все же это тяжелое и опасное заболевание, которое обязательно нужно держать под контролем, а препаратов на всех до сих пор не хватает.

Например, в целях экономии всех пациентов переводят на дженерики – более дешевые (формально) аналоги наших препаратов. Но для меня лично и для других это жуткий стресс. Считается, что лекарства так же эффективны, но почему я должна рисковать? А вдруг через 5-10 лет терапии окажется, что это не так? Да и этих дженериков хватает не всем.

А ведь принимать лекарства просто жизненно необходимо без перерывов. Если устраивать «каникулы», когда вирусная нагрузка повышается и вирус мутирует, то у него вырабатывается устойчивость к лекарству и потом нужно будет подбирать новую схему. А если у человека непереносимость других вариантов лечения, то он погибнет.

Я уже не говорю о том, что самые современные лекарства, когда таблетки нужно пить не два раза в день, а раз в неделю – у нас вообще недоступны.

Эпидемия

Для меня ВИЧ – это не только мой диагноз, это еще и моя работа. Поэтому я знаю ситуацию в стране и она меня очень беспокоит.

ВИЧ распространяется быстро, число инфицированных растет колоссально. Если не принять серьезные и действенные меры, эпидемия неизбежна. Но люди, которые принимают решения по этой проблеме, прячут голову в песок.

Нужно работать с группами риска и раздавать им стерильный инструментарий, а не мечтать, что завтра все они пройдут реабилитацию и перестанут колоться и инфицировать друг друга. Это утопия, это невозможно сделать сразу, а значит, надо решать проблему доступными способами.

img-4

И самое главное – это контроль за приемом терапии. Современные и надежные лекарства должны быть у каждого. Перебои с лечением – это и потеря контроля над вирусом. Все эти меры отработаны в других странах, они могут изменить ситуацию. Но я не вижу сейчас, чтобы в нашей стране шла реальная борьба с ВИЧ. Пока мы проигрываем.

Источник: www.pravmir.ru

Почему теперь стало не все равно?

Повлиял друг, с которым мы знакомы лет десять. Он был "новичком", а я какое-то время уже жила со статусом. После получения статуса он начал сразу вникать во все подробности и общаться в специализированных соцсетях. Мы увидели друг друга на одном из форумов и поняли, что оба в этой теме. Когда начали обсуждать, он узнал, что я уже два года не сдавала анализы. Он мне тут же выдал нотации о том, какая я беспечная.

Тогда я даже не была прикреплена ни к какому центру СПИД. Он мне помог, прописал меня в своей квартире, чтобы я смогла прикрепиться к МОНИКИ (Центр СПИД Московской области). Для меня это тогда было шоком. Мы не были лучшими друзьями последние годы, мы не виделись несколько лет. Но эта тема нас сблизила так, что мы до сих пор с ним лучшие друзья. Он, его мама и вообще его семья мне помогли, хотя я им по сути никто.

Что бы ты могла посоветовать человеку, который столкнулся с ВИЧ?

Для начала, что он не умрёт. А что сказать еще? Главное, не драматизировать и не паниковать. Принять бывает тяжело: у кого работа специфическая, у кого-то – семья, у всех свои проблемы, но надо понять, что твоя жизнь в принципе не меняется. Кто-то боится, что сейчас "все будет по-другому" – да ничего не будет по-другому, просто нужно сохранять спокойствие и делать то, что следует. Узнал, пошел к доктору, спросил, что делать дальше – всё.

Начинать читать в интернете статьи, искать себе друзей, на мой взгляд, бессмысленно. Нужно просто не расставаться со свои разумом. Ну и, пожалуй, найти людей, которым ты можешь об этом сказать, потому что держать все в себе, конечно, очень сложно. Когда ты один ты начинаешь себя накручивать, нужен человек, который сможет тебя выслушать и помочь пойти дальше.

Записал: Сергей Абдурахманов.

Подписывайтесь на страницу СПИД.ЦЕНТРа в фейсбуке

Источник: spid.center

pexels-anna-shvets-3786166.jpg
Вы когда-нибудь слышали о светящихся глазах, вельветовых ладонях и фиолетовой моче? И это не выдумка, а реально существующие диагнозы. Мы составили подборку невероятных медицинских историй, в которые невозможно поверить с первого раза. 

«Вельветовые» ладони 

pexels-cottonbro-3693901.jpg

73-летней бразильянке поставили тревожный диагноз после того, как она обратилась в местную дерматологическую клинику с жалобами на болезненные и зудящие поражения на ладонях.

Этот случай был опубликован в авторитетном журнале The New England Journal Of Medicine. Женщина рассказала лечащему врачу, что впервые заметила поражения девятью месяцами ранее. Она также сообщила, что около года страдала мучительным кашлем и потеряла пять килограммов за 4 месяца до обращения в клинику. Кроме того, пациентка оказалась заядлой курильщицей: она выкуривала пачку в день на протяжении последних 30 лет. «Бархатистость» ладоней женщины возникла в результате редкого заболевания, известного как ладонный акантоз или приобретенная пахидерматоглифия, чаще называемого «вельветовыми, бархатными ладонями». Состояние «тесно связано с раком, особенно с раком легких и желудка», — написано в отчете о болезни. Ладонный акантоз обычно появляется до того, как у пациента диагностируют рак. 

Проведенная в ходе обследования компьютерная томография показала, что женщина действительно страдала от рака легких. Врачи рекомендовали ей начать лучевую и химиотерапию. Однако поражения на ладонях не исчезли после курса терапии. 

Светящиеся глаза 

pexels-perchek-industrie-5405959.jpg

 Из-за редкого синдрома глаз 44-летнего мужчины пугающе напоминает пылающий Глаз Саурона из «Властелина колец».

Кейс был также опубликован в The New England Journal Of Medicine. 
Мужчина, у которого в семейном анамнезе была глаукома — болезнь, повреждающая зрительный нерв и вызывающая слепоту, — сообщил лечащему врачу, что у него ранее было диагностировано высокое глазное давление и что он принимает лекарства для его лечения. Но после проведения исследования на глазное давление врач отметил, что давление у пациента все-равно было выше нормального уровня (21 мм рт. ст. против 12—20 мм рт. ст. в норме).

Последующее обследование зрения затем выявило «периферические дефекты просвечивания радужной оболочки в виде спиц на обоих глазах». «Свечение», исходящее из глаз мужчины указывало на дефекты пигмента его радужной оболочки. Врач поставил мужчине диагноз «синдром дисперсии пигмента». Для заболевания характерно то, что пигментные клетки радужной оболочки глаза отделяются от нее и начинают свободно плавать во внутриглазной жидкости. Такое явление ухудшает отток жидкости и приводит к повышению внутриглазного давления и развитию пигментной глаукомы. Пациенту была проведена лазерная терапия для удаления лишней жидкости и снижения внутриглазного давления. 

Смертельные царапины 

Пожилая женщина из Великобритании до сих пор благодарна судьбе за то, что она осталась жива после царапин от своего сиамского кота Чана. 

pexels-serena-koi-1576193.jpg

65-летняя Ширли Хэр (Shirley Hair) рассказала, что пыталась поднять Чана для объятий, но кот был капризен и поцарапал ее правую руку. «Царапина была довольно глубокой, но я не задумывалась о ней, пока у меня не развились симптомы гриппа и я полностью не потеряла аппетит», — сообщила пострадавшая британскому информационному агентству South West News Service (SWNS). «Ко мне пришел врач и прописал антибиотики, но через несколько дней мне стало только хуже».
Вскоре после этого рука начала опухать и стала ярко-красной. Когда пациентка приехала в больницу, ей поставили диагноз «сепсис, септический шок, органная недостаточность, пневмония и некротический фасциит». Женщина перенесла экстренную операцию по удалению пораженной ткани и была введена в искусственную кому. По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), некротический фасциит — редкая бактериальная инфекция, вызванная стрептококками или клостридиями. Она приводит к некрозу тканей и может привести к смерти человека. Постановка точного диагноза, своевременное лечение антибиотиками и хирургическое вмешательство имеют жизненно важное значение для предотвращения распространения инфекции. Чаще всего бактерии попадают в организм через повреждения кожи — порезы и царапины, ожоги, укусы насекомых, колотые или хирургические раны.

Спустя несколько недель после инцидента женщина была выписана из больницы. 

Фиолетовая моча

pexels-felix-mittermeier-355762.jpg

Французские врачи подробно описали странный случай, когда моча 70-летней женщины приобрела ярко-фиолетовый цвет. 

Пациентка была госпитализирована после перенесенного инсульта. Примерно через 10 дней после того, как был установлен мочевой катетер, ее моча стала пурпурной. Специалисты из Hôpital de Bicêtre (Ле-Кремлен-Бисетр), сказали, что явление стало результатом так называемого «синдрома пурпурного мешка для  мочи» (PUBS). Окрашивание мочи происход ИТ и из-за бактерий, которые вырабатывают определенный фермент. Под действием фермента, моча приобретает не характерный цвет. Синдром может также указывать на присутствие в организме бактерий — Pseudomonas aeruginosa, Providencia stuartii и  Escherichia coli, но в данном случае инфекция не обнаружилась. 

Гангрена полового члена

pexels-cottonbro-3693055.jpg

Пациент из Южной Австралии потерял часть половых органов после того, как из-за редкого заболевания у него развилась гангрена полового члена.

У пациента, чья история болезни была опубликована в журнале BMJ Journals, развилась кальцифилаксия полового члена. Это редкий и серьезный синдром, который характеризуется отложением солей кальция в артериях и тканях. Заболевание впоследствии приводит к сужению просвета и тромбозу сосудов, некрозу (отмиранию) кожи и тканей из-за недостаточного кровоснабжения. У 43-летнего пациента было ожирение, диабет 2 типа, высокое кровяное давление и заболевание почек. Все это могло повлиять на увеличение риска развития кальцифилаксии. Что касается пациента, то его лечащие врачи заявили, что вероятнее всего к развитию синдрома привела болезнь почек, потому что «его органы не смогли должным образом отфильтровать кальций из его крови». В итоге у мужчины развилась гангрена полового члена, и врачам не оставалось другого выбора, кроме как ампутировать часть органа и провести кожную пластику (трансплантацию недостающей части). Позже, однако, у пациента развилась кальцифилаксия толстой кишки, поэтому пришлось прибегнуть к хирургическому вмешательству снова. 

Источник: www.kiz.ru

Жизнь с ВИЧ основные правила для инфицированных

Жизнь с ВИЧ требует определенной осторожности и соблюдения правил. В первую очередь встает вопрос о безопасности здоровых членов семьи, половых партнеров. На инфицированного накладывается ответственность. Больной человек старается полноценно жить с ВИЧ, при этом не стать угрозой для общества и источником распространения инфекции. Однако людей, живущих с этим диагнозом, гигантское множество.

 

Как жить с ВИЧ диагнозом – в сторону страхи

С диагнозом ВИЧ как жить прежней жизнью? Увы, никак. Придется внимательно следить за жизненными показателями, за потребляемой пищей, активностью. Но это не так сложно. Многие люди и без вируса находят в здоровом образе жизни счастье.

Можно ли жить с ВИЧ и радоваться каждому новому дню? Конечно, можно. Ведь каждое утро становится даром и уже не воспринимается как должное. В Интернете существуют сообщества людей, которые были заражены ВИЧ в разное время в своей жизни. Здесь можно узнать реальное отношение к ВИЧ-инфицированным людям: сознательное общество готово помочь пациентам уважать права и не сожалеть, а поддерживать в положительном эмоциональном ключе.

Избавиться стоит от самых негативных мыслей:

  • Страх за себя;
  • Боязнь за своих близких.

 

Не надо путать отсутствие страха с бездействием и неосторожностью. Просто важно отстраниться от тревоги, которая повышает стресс и ведет к снижению иммунитета.

 

Правильное питание это основа

Придется вернуться к самым азам здоровой жизни, которые известны еще с детства, и питание является ключевым фактором. ВИЧ как с этим жить – спрашивают многие отчаявшиеся. А жить придется по режиму, есть здоровую пищу (желательно по расписанию). Но ведь долгие годы, прожитые с любимыми, того стоят, не так ли?

5 правил помогут наладить питание и укрепить организм:

  1. Цельные фрукты и овощи с волокнами, не соки и не смузи;
  2. Цельные злаковые на завтрак, каши и крупы;
  3. Молочные белковые продукты, желательно повышенной жирности, масло, йогурты;
  4. Мясо, рыба, птица, яйца обязательно должны быть в рационе;
  5. Растительные масла, от льняного до кокосового, орехи, авокадо.

 

Как видно, питание нужно калорийное, но сбалансированное. Есть булки с вареньем не получится. Каждый кусочек пищи должен быть насыщен питательными веществами.

 

Спортивный образ жизни при ВИЧ инфекции

Жизнь с ВИЧ инфекцией должна проходить как можно активнее. Может казаться, что больному человеку лучше поваляться в кровати, что нужно беречь силы и поменьше двигаться. Это огромное заблуждение! Умеренные нагрузки помогут сохранять бодрость духа. Тонус мышц обеспечивает тело энергией. Так что, чтобы поддерживать активность, нужно не лениться и начать бегать, заниматься аэробикой или любым другим спортом. Первое время может быть сложновато, но потом пойдет как по маслу.

 

От чего следует воздержаться?

Как уже было сказано, только здоровый образ жизни, только полезная питательная еда помогут поддерживать энергию в норме. Ничего вредного, что люди так безответственно поглощают до болезни, теперь нельзя, и жизнь с человеком инфицированным ВИЧ накладывает некоторые неудобства на близких. Но любовь должна победить неурядицы. Помогать любимому человеку преодолеть самый сложный период жизни нужно обязательно, поддерживая его новые привычки и поощряя отказ от вредной еды и от нездоровых привычек.

С чем придется распрощаться:

  1. Наркотики;
  2. Алкоголь;
  3. Сигареты;
  4. «Пустая» еда, не содержащая питательных веществ;
  5. Тонкая одежда в холодную погоду;
  6. Незащищенные половые контакты;
  7. Большие эмоциональные нагрузки.

 

Другими словами, нужно вспомнить, как заботливые родители обращаются с детьми, и так же заботиться об инфицированных людях. Точно так больной должен относиться к себе и сам, если хочет взять под контроль вирус.

 

Особый распорядок дня – почему это важно?

Образ жизни при ВИЧ инфекции неизбежно меняется. Нужно поддерживать иммунитет, а защитные силы организма очень чувствительны ко всему. Негативно может сказаться и стресс, и недосып, и жирная пища. Вот, кстати, регулярный сон заслуживает отдельного внимания. Соблюдать режим очень полезно, это дает возможность организму «планировать» энергозатраты. Доказано, что в жизнь без сюрпризов в виде полуночных прогулок и слишком ранних подъемов, выносливость ощутимо возрастает.

Не стоит также испытывать на прочность иммунитет. Оградить себя лучше больному сразу же, как только будет поставлен диагноз. А опасность вторичных инфекций кроется и на чужих расческах, и в общественном транспорте в сезон гриппа, и в поликлиниках с огромными очередями чихающих людей. Никто не говорит, что нужно оградиться от окружающего мира, но все же осторожнее придется стать в разы.

 

Ответственность ВИЧ инфицированного человека

Когда вирус становится верным спутником жизни, появляется огромная ответственность. Семья и друзья часто переживают и отгораживаются от ВИЧ-положительных стеной недоверия. Но так не должно происходить, и близости поспособствуют некоторые действия со стороны самого зараженного. Проявив внимательность к собственной гигиене, заботясь о себе, можно дать понять, что высокий уровень ответственности вполне осознается больным. Ведь как жить с ВИЧ инфицированным, если он наплевательски относится к серьезной ситуации?

Несмотря на то, что лечение ВИЧ часто сопровождается высокой степенью дискриминации пациентов, человек с ВИЧ-положительным статусом должен осознавать важность и необходимость противовирусного лечения заболевания. Основная цель лечения — уменьшить количество вирусных частиц в крови человека, укрепить иммунную систему и предотвратить СПИД. Общение с ВИЧ инфицированными не несет никакой угрозы, если, конечно, не переступать черту и не переходить к незащищенной близости.

Под ответственностью больного нужно понимать действия, которые направлены на защиту ближайшего окружения. Инфицированные потенциальные матери должны отдавать себе отчет о  риске при беременности и родах при наличии вирусного иммунодефицита. Парни и девушки должны понимать, что секс без презерватива ведет к заражению партнеров. Задача больного – не только заботиться о себе, но и локализовать вирус, не стать источником болезни для других.

 

Как жить с ВИЧ диагнозом и общаться с другими людьми?

Как жить с ВИЧ диагнозом? Не зная ответа на этот вопрос можно впасть в отчаяние. Но прекрасная долгая жизнь возможна! Пациент, который хочет жить полной жизнью со сложным диагнозом, должен понимать крайне важную вещь. Очень важно не только быстро реагировать на возникающие симптомы, но и немедленно начинать лечение, то есть переходить на прием противовирусных препаратов. В таких обстоятельствах у пациента есть шанс прожить более 30 лет (если мы рассмотрим реальные случаи), однако современные прогнозы говорят, что жизнь лечащихся противовирусными препаратами пациентов неограниченна.

Жизнь с человеком с ВИЧ может показаться сложной. Но так ли сложно поддерживать любимого человека в трудную минуту? Умение быть вместе в горе и радости, болезни и здравии никак не зависит от ВИЧ. Да, есть определенные ограничения, например, обязательное использование презерватива, раздельные средства гигиены. Но так ли это трудно?

Можно ли жить с ВИЧ без чувства неполноценности? С правильным взглядом на жизнь и соблюдением всех предписаний врача – можно. Общение не будет осложнено, если больной сам не провоцирует окружающих. При желании, можно не упоминать при знакомых о болезни (конечно, если это не грозит их здоровью и благополучию).

 

Жизнь с человеком инфицированным ВИЧ

Как жить с ВИЧ инфицированным человеком, не опасаясь за свою безопасность — мы уже обсудили. Но вопрос непростой и его нужно разобрать подробно. Когда родственник узнает, что у него ВИЧ, возникает непроизвольное чувство страха и дискомфорта, даже если это отец, мать или сестра. Иногда даже ВИЧ-позитивные люди вытесняются из дома или с ними просто пытаются не общаться, но это большая ошибка, которая навсегда разрушает отношения с любимым человеком.

Не беспокойтесь, но должно запомнить методы передачи болезни. Как жить с человеком у которого ВИЧ, становится понятно, когда вспоминаем пути передачи вируса:

  • Через незащищенный половой акт;
  • Через контакт крови или других жидкостей;
  • От матери к ребенку.

 

Бытовым путем, через объятия, касания, и даже через поцелуй болезнь не может передаваться! Нужно подумать, как жить с ВИЧ инфицированным мужем, и какие ограничения в быту появляются. Если женщина здорова, она может родить ребенка – в случае, если зачатие уже произошло, а статус мужчины только сейчас определился. Конечно, следует понимать риски, осознавать ответственность. Люди с ВИЧ могут часто болеть и терять на время работоспособность, требовать ухода. Но это не повод от них отворачиваться.

Другой вопрос, как жить с человеком с ВИЧ, который не хочет лечиться, смотрит на все с драматизмом и изводит своих близких. Упадок сил случается в самом начале, когда только поставлен диагноз, и когда наступает терминальная стадия и состояние резко ухудшается. Важно понимать отчаяние, и пытаться поддержать близкого и дорого человека. Не нужно стесняться обращаться к психологу. Существуют горячие линии и психологическая помощь в специализированных центрах.

Что такое ВИЧ как жить с этим диагнозом не поймет никто с отрицательным статусом. Но легко понять то, что все боятся страшной болезни, что в любой момент наступят перемены. Поддержка со стороны семьи и друзей очень помогает людям в сложной жизненной ситуации.

 

Маникюр, пирсинг и татуировки при ВИЧ

Можно ли заразиться ВИЧ через маникюр или пирсинг? Риск однозначно есть. Минимизировать опасность можно лишь путем обработки инструментов и использованием одноразовых предметов. Правильным решением для инфицированного будет признаться мастеру в своем статусе, чтобы специалист точно тщательно обрабатывал инструмент. Конечно, есть риск столкнуться с негативом или отказом в получении услуги. Желательно обратиться к хорошо знакомому лояльному специалисту, или поискать грамотного образованного профессионала, который понимает суть заболевания и способов передачи.

 

Возможно ли заразиться ВИЧ во время драки?

Следует вспомнить, как вести себя с ВИЧ инфицированным человеком, и тогда легко понять, есть ли опасность инфицирования во время драки. Удивительно, что вероятность передачи вируса во время драки не исключена. Это утверждение актуально, когда кровь зараженного человека соприкасается с открытой раной здорового человека. На самом деле, такие случаи единичны, да и стопроцентного подтверждения этих случаев нет. Но теоретически это возможно.

 

Доступные способы борьбы с ВИЧ за жизнь

Обнаружен ВИЧ как жить дальше? Ответ прост: с верой в успех лечения, с положительным настроем, и с заботой о себе и о близких людях. Настраиваться нужно на долгую счастливую жизнь, выполнять все предписания. Возможности терапии улучшаются каждый год, и помочь медицина может всем желающим.

 

Диагностика ВИЧ и стадии заболевания

Диагностировать ВИЧ можно только с помощью анализа крови. Наличие симптомов ни о чем не говорит. Жизнь с ВИЧ инфицированным заставляет хорошо разобраться в стадиях, течении заболевания.

  1. Стадия латентная. Вирус никак не выдает себя. Анализ на антитела не показывает присутствия ВИЧ.
  2. Определяемая стадия. Анализы выявляют вирус.
  3. Терминальная стадия. Наступает ухудшение, развиваются вторичные инфекции.

 

От чего зависит продолжительность жизни при ВИЧ?

Как долго будет жить больной, зависит от него. Правильный образ жизни – первый шаг. Антиретровирусная терапия – второй, и самый главный. Успешный контроль заболевания происходит благодаря регулярным наблюдениям у врача, коррекции схемы лечения. С вирусом можно жить до 70 лет.

 

Антиретровирусная терапия ВИЧ как способ продлить жизнь в 2-3 раза

Противовирусные препараты не убивают ВИЧ, но снижают вирусную нагрузку. Антиретровирусная терапия существенно продляет жизнь, с 10-15 лет до 60-70 при удачных стечениях обстоятельств. К тому же, препараты, делают человека не заразным для других, если удастся снизить количество вирусных частиц до минимума.

 

Сколько можно прожить с ВИЧ без лечения?

Жить с ВИЧ без лечения можно не более 15 лет, обычно не больше 12. Но часто эта цифра гораздо ниже. Течение у каждого происходит по своему сценарию, со своей скоростью.

 

Жизнь со СПИДом

Жизнь со СПИДом становится сложнее, последняя стадия вносит коррективы. Продолжительность жизни с ВИЧ может достигать 63 лет и больше, и этот показатель продолжает расти. Если следовать совету лечащего врача и бороться за себя, ВИЧ-позитивный человек может безопасно и долго жить долго и счастливо. Каждый день становится на вес золота. СПИД длится обычно не более 1-2 лет.

Как жить со СПИДом и получать удовольствие? Не нужно бросать работу и хобби, отстраняться от людей.

 

Влияние ВИЧ на жизнь общества и подведение итогов

ВИЧ как с ним жить и бороться: заражение ВИЧ становится началом новой, совершенно иной жизни. Но далеко не все приняли эту ситуацию, а другие, сменив собственный образ жизни, подчинили себе серьезное заболевание. ВИЧ как жить дальше с этим диагнозом и ходить на работу, заниматься спортом, если лекарства нет? 100%-й вакцины нет, но есть терапия включающие антиретровирусные препараты от ВИЧ, которые работают.

Современные прогнозы говорят о том, что жизнь пролеченных пациентов безгранична. Понятно, что цифры 20-30 лет озвучивают практикующие медики. И это реально, потому что мы говорим о «молодой болезни». И на данный момент нет точных данных о количестве носителей вируса, которые прожили более полувека, но таких много.

Источник: medinfo.club


You May Also Like

About the Author: admind

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте, как обрабатываются ваши данные комментариев.